簡要描述:豚鼠外周血單個核細胞 Guinea Pig PBM外周血單個核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC),是指外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞(Lymphocyte)、單核細胞(Monocyte)、樹突狀細胞(DC)和其他少量細胞。PBMC可利用健康人或動物供體的外周血,通過Ficoll密度梯度離心,磁珠分選等步驟獲得,主要包括淋巴細胞和單核細胞。
產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
品牌 | IPHASE | 貨號 | 0611241 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,石油,制藥 |
人PBMC,大鼠PBMC,小鼠PBMC,比格犬PBMC,猴PBMC等
豚鼠外周血單個核細胞 Guinea Pig PBMC
Fresh or Frozen
新鮮細胞 T25瓶常溫
凍存細胞 干冰or液氮
其他種屬PBMC
人外周血單個核細胞 Human PBMC
猴外周血單個核細胞 Monkey PBMC
大鼠外周血單個核細胞 Rat PBMC
小鼠外周血單個核細胞 Mouse PBMC
比格犬外周血單個核細胞 Dog PBMC
豬外周血單個核細胞 Minipig PBMC
兔外周血單個核細胞 Rabbit PBMC
豚鼠外周血單個核細胞 Guinea Pig PBMC
種屬:Human
規(guī)格:5million
外周血單個核細胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是指外周血中具有單個細胞核的細胞,包括淋巴細胞,單核細胞等。
提取方法:
全血樣本聚蔗糖-泛影葡胺(Ficoll-Hypaque)密度梯度離心分離
外周血單個核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC),是指外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞(Lymphocyte)、單核細胞(Monocyte)、樹突狀細胞(DC)和其他少量細胞。PBMC可利用健康人或動物供體的外周血,通過Ficoll密度梯度離心,磁珠分選等步驟獲得,主要包括淋巴細胞和單核細胞。
Ficoll是蔗糖的多聚體,中性,平均分子量400,000,當密度為1.2g/mL,未超出正常生理性滲透壓,也不穿過生物膜。紅細胞、粒細胞比重大,離心后沉于管底;淋巴細胞和單核細胞的比重小于或等于分層液比重,離心后漂浮于分層液的液面上,也可有少部分細胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的細胞,就可從外周血中分離到單個核細胞。
人PBMC中不同細胞類型的比例
PBMC中大部分都是淋巴細胞,包括B細胞和T細胞,其中CD3 T細胞又占了淋巴細胞中絕大部分(45-70%)。這些T細胞都處于初始(naive)狀態(tài),即已經(jīng)成熟了但沒有受到抗原刺激。 在正常人中,只有非常小的一部分初始T細胞會因抗原識別而被激活。同樣的B細胞也都處于初始狀態(tài)。相對于淋巴細胞,單核細胞的比例在10-30%,收到刺激之后會發(fā)育成樹突狀細胞(DC)或巨噬細胞。干細胞的比例非常低,只有0.1-0.2%,因此很難從全血樣本中分離到。
ADME服務(wù)項目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細胞代謝穩(wěn)定性試驗(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實驗(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導實驗
血漿蛋白結(jié)合率測定
血漿穩(wěn)定性試驗
跨膜轉(zhuǎn)運試驗
藥物-藥物相互作用
毒理學研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。
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