體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)常見問題與解答
—熱點(diǎn)問題—
第一題 細(xì)胞被“黑膠蟲"污染了該如何處理?
如果培養(yǎng)的細(xì)胞被“黑膠蟲"污染,需先去評(píng)估污染的嚴(yán)重程度。如果污染不嚴(yán)重,可選用市售的“黑膠蟲"清除試劑進(jìn)行處理;如果污染較嚴(yán)重,建議直接丟棄該細(xì)胞,分析造成“黑膠蟲"污染的原因并進(jìn)行治理。
第二題 CHL細(xì)胞為試驗(yàn)系統(tǒng),細(xì)胞準(zhǔn)備時(shí)推薦的接種密度是多大?接種后培養(yǎng)多久可以開始染毒?
本公司使用T25瓶進(jìn)行試驗(yàn),接種密度為6~9×10^4/mL,接種量為5mL,即每瓶細(xì)胞量是3×10^5個(gè)~4.5×10^5個(gè)。一般情況下,接種后24h左右細(xì)胞的融合率可達(dá)到80%即可進(jìn)行染毒,如果融合率不夠,也可以繼續(xù)培養(yǎng)直至滿足試驗(yàn)需求。
第三題 一般如何確定秋水仙素的濃度和處理時(shí)間???
秋水仙素劑量大,則作用時(shí)間短;秋水仙素劑量小,則適當(dāng)延長(zhǎng)作用時(shí)間。本公司使用的秋水仙素濃度是1μg/mL,4h。
第四題 秋水仙素工作的機(jī)理是什么?
秋水仙素可以抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致紡錘絲無法捕捉到著絲粒而造成染色體不能向細(xì)胞兩極移動(dòng)。同時(shí),秋水仙素處理后,染色體將會(huì)不能排列在赤道板,所以在細(xì)胞中會(huì)散亂分布。
第五題 細(xì)胞收集量少是什么原因?qū)е碌??如何?yōu)化?
細(xì)胞收集量少的原因主要有以下幾點(diǎn):
(1)酶消化過程消化不干凈;
(2)離心速度過低,細(xì)胞不能沉淀,導(dǎo)致細(xì)胞丟失;
(3)鋪板細(xì)胞量不夠;
(4)樣品對(duì)細(xì)胞有毒性,細(xì)胞死亡。
優(yōu)化策略:
(1)酶消化過程需于顯微鏡下觀察,確保消化完;
(2)適宜的離心條件,通常250g,5min;
(3)細(xì)胞懸液需混合均勻,必要時(shí)多次計(jì)數(shù);
(4)如有需求,請(qǐng)于正式試驗(yàn)前開展預(yù)試驗(yàn)。
第六題 低滲目的是什么?有什么注意事項(xiàng)?
在低滲環(huán)境中,細(xì)胞易吸水膨脹,染色體鋪展,以便能在一個(gè)平面上觀察所有染色體形態(tài),為后續(xù)染色做準(zhǔn)備。在低滲過程中我們需要注意以下幾點(diǎn):
(1)低滲時(shí)間。低滲時(shí)間過長(zhǎng),可引起細(xì)胞破裂,染色體丟失;低滲時(shí)間不足,細(xì)胞膨脹度不夠,染色體聚集,分散不好,不利于閱片。本公司低滲是使用0.075mol/L的氯化甲溶液37℃水浴30~40min。
(2) 細(xì)胞操作需輕柔。低滲后的細(xì)胞會(huì)脹大,通透性增強(qiáng),細(xì)胞操作過程一定要輕柔,以防細(xì)胞破裂。
(3)離心條件需適合。低滲后細(xì)胞膨脹,離心力過高,細(xì)胞容易破裂,導(dǎo)致染色體丟失;離心力過低,細(xì)胞不能沉淀,收集不到細(xì)胞。
第七題 細(xì)胞在固定過程中丟失是什么原因?qū)е碌模?/span>
細(xì)胞在固定過程中丟失可能是因?yàn)殡x心速度過低,細(xì)胞不能沉淀或沉淀不夠,在更換固定液的過程中導(dǎo)致細(xì)胞丟失。
第八題 每次固定的時(shí)間是多久?固定幾次比較合適?
本公司使用的是預(yù)固定加重復(fù)固定的方法。預(yù)固定在低滲結(jié)束前進(jìn)行,一般3~5min,步驟雖簡(jiǎn)單卻不能省略,可有效預(yù)防細(xì)胞因加入大量的固定液而凝結(jié)成塊。固定步驟共重復(fù)3次,一般30±5min。
第九題 玻片干燥怎么操作?
可于室溫下自然干燥,也可于37℃干燥箱中烘干。
第十題 使用吉姆薩染液同樣條件下染片,為什么會(huì)出現(xiàn)有的片子是藍(lán)色的,有的是紅色的?
根本原因是因?yàn)槿旧^程中pH的變化。吉姆薩染液由天青,伊紅組成,所帶電荷隨溶液PH而定。在偏酸性環(huán)境中下在電荷增多易與伊紅結(jié)合染色偏紅;在偏堿性環(huán)境中負(fù)電荷增多,易與美藍(lán)或天青結(jié)合,染色偏藍(lán)。
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